药品稳定性试验箱DP--500L

更新时间：2014-12-15

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药品稳定性试验箱型号:DP-500L

1、采用的风道系统，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；　

2、欧洲*封闭业压缩机，能，低噪音，保证设备长期连续运行；

3、欧洲*温湿度体传感器，灵敏度，直接检测湿度，无需维护；

4、口温湿度控制器，感应快，系统误差小；

5、内胆材质镜面不锈钢304，无污染源易清洁；

6、具备符合GMP要求的报警系统，具备符合GMP要求的数据记录系统；

7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，执行标准：GB/T 10586-2006；

名称	药品稳定性试验箱（GMP）
型号	DP-380GS	DP-500GS
控温范围	10～65℃
控温波动	±0.5℃
温度偏差	±2.0℃
控湿范围	40～95%RH
湿度波动度	±3%RH
湿度偏差	±5%RH
温湿控制方式	平衡调温调湿方式
制冷系统	口封闭压缩机
湿度传感器	口电容式湿度传感器
控制器	口温湿度程序表
数据打印	针式微型打印机
数据备份	U盘存储
测试点	40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
二重保护	立温保护系统
作环境温度	＋5～35℃
内胆材质	镜面不锈钢304
外壳材质	钢板喷塑
水箱	外置水箱
电源	AC 220V±10% 50HZ
安装置	压缩机过热、风机过热、温、压缩机压、过载、缺水保护
zui大率（kW）	2.5	3.0
容积 (L)	380	500
内尺寸(mm) 　W×D×H	680×600×930	800×700×900
外形尺寸(mm) 　W×D×H	840×970×1750	1080×1180×1850
搁板(标配)	3	4
备注1	可选配:家计量机构的计量报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警